Història
Ja a la segona meitat del segle XV, es va utilitzar una resina natural secretada per una classe de coníferes anomenada "balsam" (que conté components estirenes relacionats amb el poliestirè). No obstant això, es va estudiar des del punt de vista químic després de 1836, i el monòmer d'estiren va ser separat per Simon a Alemanya després de la destil·lació de la resina bàlsam i es va anomenar "Styrene".
El 1839, Simon va polimeritzar l'estirene per produir poliestirè, que creia que es basava en l'oxidació. El 1845, Blyth i Hoffman van rebutjar aquesta teoria de l’oxidació i van considerar que era un estirè sòlid, anomenant -la així “metàstilen” (poliestirè).
El 1869, Berthelot de França va descobrir que es podia sintetitzar l'estirene a partir de l'estirè i l'etilè. Posteriorment, el 1920, Staudinger, Alemanya, va dur a terme la polimerització de l’estirè i l’esquerdament dels polímers, proposant així que el poliestirè és un polímer lineal format per monòmers d’estiren units i l’utilitzaven com a prova del concepte de polímers, va establir la teoria de polímer.
La industrialització del poliestirè és d’interès basat en la seva capacitat com a material aïllant transparent de vidre, però la industrialització de la matèria primera sintètica estirene és més difícil. D'altra banda, en l'estudi de cautxú sintètic realitzat a Alemanya el 1933, la preparació de la cautxú d'estirene butadiene per la copolimerització de butadiè i estirene va tenir èxit i es va prestar atenció com a material estratègic, que va promoure ràpidament la industrialització dels estidè. El 1934, Styrene es va sintetitzar amb èxit per la deshidrogenació de l'etil benzè, i un any després, la industrialització del poliestirè també va ser declarada amb èxit.
Estructura molecular
PS és generalment una estructura de la cua del cap, la cadena principal és una cadena de carboni saturada i el grup lateral és un anell de benzè amb un sistema conjugat, que fa que l'estructura molecular sigui irregular, augmenta la rigidesa molecular i fa de PS un polímer lineal amorf. A causa de la presència de l'anell de benzè, PS té un TG elevat (80 ~ 105 graus), de manera que és transparent i dur a temperatura ambient, i és fàcil provocar un esquerdament de tensió a causa de la rigidesa de la cadena molecular. La presència del grup fenil lateral fa que l’activitat química del poliestirè sigui més gran i les reaccions característiques que es poden dur a terme per l’anell de benzè, com la cloració, la nitració, la sulfonació, etc. A més, el grup fenil lateral pot activar els àtoms d’hidrogen de la cadena principal, que s’oxida fàcilment per produir peròxid a l’aire i provocar degradació. Per tant, els productes són fàcils de groc i trencadís en ús exterior durant molt de temps. Tanmateix, com que l’anell de benzè és un sistema conjugat, la resistència a la radiació del polímer és bona i les seves propietats canvien poc en condicions de radiació fortes.
Propietat fisicoquímica
Temperatura de descomposició: 30 ~ 80 graus
Índex de refracció N20/D: 1.5916
Constant dielèctrica: 24. 0
Punt de fusió: 240 graus
Densitat relativa (aigua =1): 1,04 ~ 1.13 (densitat amorfa 1,04 ~ 1,06 g/cm3, densitat de cristall 1,11 ~ 1,12 g/cm3)
Punt de flaix: 345 ~ 360 graus C (punt flash del núvol de pols de poliestirè)
Temperatura de combustió espontània: 427 graus
Temperatura de transició de vidre del poliestirè: 80 ~ 105 graus (entre els quals, el poliestirè atàctic és de 100 graus (o 105 graus), el poliestirè isotàctic és de 100 graus)
Conductivitat: 10-16 s/m
Conductivitat tèrmica: 0. 08W /(M · K)
Mòdul Young: 3000 ~ 3600 MPa
Força de tracció: 46 ~ 60 MPa
Allargament: 3% ~ 4%
Prova d’impacte Charpy: 2 ~ 5 kJ/m2
Coeficient d’expansió tèrmica: 8 × 10-5/k
Capacitat de calor: 1,3kJ /(kg · k)
Absorció d'aigua: {{0}}. 03% ~ 0,1%
Temperatura de degradació: 280 graus
Resistència: 1020 ~ 1022 ω · cm.